Jerovia Organico Stevia, endulzante natural

La stevia es uno de los pocos sustitutos naturales del azúcar. La stevia es una planta sudamericana que fue usada por los indios sudamericanos por siglos.

Qué es la stevia?

La stevia (Stevia Rebaudiana Bertoni) es un endulzante natural alternativo al azúcar y a los endulzantes artificiales obtenido a partir de un arbusto originario de Paraguay y Brasil. Ha sido usado desde muy antiguo, como endulzante, por los indios guaraníes y que en países como Japón, hoy en día, supone el 41 % de los endulzantes consumidos.
Las hojas de la planta son 30 veces más dulces que el azúcar y el extracto unas 200 veces más.

¿Cuáles son las propiedades de la stevia que nos ofrece Jerovia Organico?

• Tiene 0 calorías o sea es totalmente acalórico.
  
• La stevia es ideal para los diabéticos ya que regula los niveles de glucosa en la sangre. En algunos países incluso se utiliza como tratamiento para mejorar la diabetes ya que parece regular los niveles de insulina.
  
• Muy aconsejable para perder peso ya que reduce la ansiedad por la comida (tomar de 10 a 15 gotitas 20 minutos antes de las comidas) y al regular la insulina el cuerpo almacena menos grasas.
  
• La stevia disminuye también el deseo o apetencia por tomar dulces y grasas.
  
• Realza el aroma de las infusiones o alimentos donde se añada.
  
• Retarda la aparición de la placa de caries (por eso se usa también para hacer enjuagues bucales y como componente de la pasta de dientes) Se pueden añadir una gotitas a las pasta de diente.
  
• La stevia es un hipotensor suave (baja la presión arterial que esté demasiado alta)
  
• Es suavemente diurético.
  
• Mejora las funciones gastrointestinales.
  
• Puede ayudar en la desintoxicación del tabaco y del alcohol, ya que el té de stevia reduce el deseo hacia estos dos tóxicos.
• Previene e inhibe la reproducción de bacterias y organismos infecciosos. Mejora la resistencia frente a resfriados y gripes.

Presentación de la stevia

• En hojas: se usan como té (en bolsitas) o se mezclan con otras hierbas como endulzante. En algunos países se vende en polvo o en bolsitas como el té. Así, endulza 30 veces más que el azúcar.
  
• Solución acuosa concentrada de stevia: aquí tenemos una forma muy práctica de tomarla ya que con 2 gotitas en la infusión endulza hay más que suficiente. Endulza, en esta concentración, 70 veces más que el azúcar.
• Concentrado de Esteviósido: aquí sólo tomaremos este principio activo aislado de la planta que aumenta su capacidad de endulzar (200 veces más que el azúcar) pero que nos priva del resto de propiedades medicinales de la stevia. Suele venir presentado en forma de polvo blanco.

Información nutricional de la stevia

Las hojas secas de stevia contienen aproximadamente un 42% de sustancias hidrosolubles (por eso endulza más mezclada con líquidos)

El principio activo más importante es el Esteviósido. Además contiene proteínas, fibra, hierro, fósforo, calcio, potasio, zinc, rutina, vitamina A y C.

¿Sabías que la stevia...?

El concentrado de hoja de stevia en base líquida acuosa es muy útil como cosmético.

Cuando se aplica como una mascarilla facial produce un estiramiento y una suavidad efectiva de la piel, tensa las arrugas y ayuda en la cura de varios problemas de la piel, entre ellos el acné, la seborrea, la dermatitis y el eczema.

STEVIA: Edulcorante contra la diabetes

Stevia, es un “Edulcorante Natural” alternativo a la sacarosa y a los “Endulzantes Artificiales”. Su elevado sabor dulce proporciona el complemento ideal a los alimentos, y al ser cero calorías, reduce el aumento de glucosa en la sangre, protegiendo al organismo de enfermedades como la diabetes y obesidad, entre otros. Ahora se cultiva en la selva amazónica.

STEVIA (Stevia rebaudiana)

La Stevia no contiene calorías y tiene efectos beneficiosos en la absorción de la grasa y la presión arterial. Contiene carbohidratos, proteínas, vitaminas y minerales.

El sabor dulce de la planta se debe a un glucósido llamado esteviosido, compuesto deglucosa, y rebaudiosida. La Stevia en su forma natural es 15 veces más dulce que el azúcar de mesa (sucrosa). Y elextracto es de 100 a 300 veces más dulce que el azúcar.

No se reportan efectos secundarios de ninguna clase, como efectos mutagénicos u otros efectos que dañen la salud. 1 taza de azúcar equivale a 1 ½ a 2 cucharadas de la hierba fresca o ¼ de cucharadita del polvo de extracto.

Stevia: Principales componentes de sus hojas

El Esteviosido – Principales Propiedades.
El esteviosido, 85 – 95% de pureza, es una mezcla de 8 glicósidos diterpénicos, entre los que predomina el esteviósido (50%) y el rebaudiósido A(30%). Los otros glicósidos (rebaudiosido B, dulcósido A , estevioviósidos, esteviol e isoesteviol) están presentes en cantidades no detectables.
Aspecto Físico y color: Los cristales tienen aspecto de polvo muy fino, de color blanco marfile inodoro.
Dulzor: Es el factor mas importante. Su poder endulzante es 300 veces mas que la sacarosa. Es decir, un gramo del esteviósido sustituye a 300 gramos de sacarosa.
Presión osmótica: Es menor y ello mantiene la forma de los alimentos.
Metabolismo: No se metaboliza en el organismo, por lo tanto, es acalórico y muy adecuado para uso dietético.

Stevia y Diabetes

El “glicósido” de stevia debe ser parte importante en la dieta de los pacientes diabéticos. La razón es su acción “hipoglicémica” que mejora la circulación pancreática, por ende estimula lasecreción deinsulina, reduciendo el nivel de glucosa en la sangre.

Muchos de lostrabajos a favor de la actividad hipoglicémica de la estevia provienen de América del Sur. En Brasil y Paraguay se la emplea como remedio para diabéticos a pesar de que la investigación pertinente, no es concluyente.
Médicos paraguayos sostienen que el extracto seco o el líquido tiene un efecto extraordinario para curar la diabetes y que dicho beneficio se logra con una pequeña cantidad del edulcorante “natural”.

Se ha demostrado una reducción de 32.2% en el nivel de glucosa en pacientes adultos que recibieron extracto líquido de Estevia (Oviedo et al., 1970; Alvarez et al., 1981). Los naturistas en Brasil, por lo menos durante 50 años, han recomendado cocimientos o extractos de esteviapara regular la glucosa en la sangre.

Jeppensen (2000) sostiene que el glicosido de estevia estimula a las células beta del páncreas, generando una secreción considerable de insulina, muy importante en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2. Estudios realizados en Dinamarca, en el 2002, reafirman esta teoría.

En Taipei (Taiwán) encontraron que el esteviósido posee un notable efecto “hipotensor” . Es decir, un efecto vasodilatador, diurético y cardiotónico (regula presión y látidos del corazón).

Stevia contra la Obesidad

La stevia ayuda a reducir la ansiedad por las comidas y la apetencia por dulces, chocolates, grasas, etc. Dicho efecto, disminuye calorías (glucosa).

También regula insulina y por ello el organismo engorda menos, es decir, almacena menos grasas.
En China, el “té de estevia” se recomienda para perder de peso, dado su su carácter digestivo, sabor dulce y bajo contenido de calorías.

En Japón, la estevia sustituye la sacarosa por su asociación tanto a diabetes como obesidad. Además, reemplaza a edulcorantes sintéticos como el ciclamato de sodio , la sacarina y otros cuyo uso se ha prohibido por ser carcinogénicos.

La OMS recomienda disminuir la diabetes y obesidad “infantil”, reduciendo el consumo de calorías. En Singapur aplicando un sistema nutricional, en clases, combinada con alimentos y bebidas sanos, se logró bajar la población de estudiantes “obesos”.

En el Reino Unido, niños de varias escuelas primarias “adelgazaron” al restringirles el acceso a golosinas y bebidas gaseosas.

Stevia: Otros beneficios para la salud.

a) Cardiotónico: Para el normal funcionamiento del corazón. Su ingestión constante refuerza el sistema vascular.
b) Acción digestiva: Sus propiedades diuréticas y antiácidas le permiten eliminar, vía urinaria, las toxinas acumuladas por mala alimentación.
c) Acción antimicrobiana: El extracto líquido de estevia, in vitro, eliminó en alimentos bacterias patogénicas como E. Coli 0157, Salmonela, Estafilococos aureus, Bacilos, vibrio hemolítico y no afectó a bacterias útiles como bífidobacteria y bacteria acidoláctica (Sato, 2000).
d) Anticaries: En la Universidad de Purdue se demostró que el esteviósido es 100% compatible con el fluoruro, inhibe el crecimiento de plaquetas y reduce la caries dental. Al no fermentar se utiliza en dentríficos, enjuagatorios bucales, gomas de mascar, para proteger el esmalte dental.
e) Efecto dérmico: Tiene capacidad de revitalizar células epiteliales. La aplicación de una “mascarilla facial”, por ejemplo, produce un estiramiento y una suavidad de la piel, lo cual ayuda en la cura de varios males entre ellos acné, dermatitis, seborrea capilar, eczemas. Igualmente, hace que cortes en la piel cicatricen rápidamente.
f) Actividad Antioxidante: El extracto líquido de estevia tiene componentes con poder antioxidante en el organismo para beneficio de la salud.

Stevia: Historia

La “stevia” (Stevia rebaudiana) es una hierba dulce y perenne de la familia Asteraceae, originaria del Paraguay, crece en los departamentos de Amambay y Alto Paraná, frontera con Brasil. Antonio Bertoni, botánico Suramericano, la descubrió en 1887.

Los nativos Guaraníes la conocen como “CAA-HEE” que significa “hierba dulce”, por lo cual –desde tiempos inmemoriales- utilizan sus hojas para endulzar infusiones, masticarlas como si fuese una golosina, y en medicina popular para tratar afecciones estomacales.

Los químicos franceses Bridel y Lavieille (1931) extrajeron de las hojas un compuesto cristalino, blanco, puro, al cual denominaron “Esteviósido”, asegurando que es 300 veces más dulce que el azúcar de caña.

En EE.UU., en 1952, un grupo de investigadores confirmaron que el esteviósido era el producto natural más dulce hasta entonces encontrado. Se emplea en panadería, pastelería, cereales, yogurt, helados, etc. Así mismo, se utiliza en bebidas gaseosas, incluyendo la versión japonesa de Coca Cola dietética, desde la década de los 80.

La estevia es completamente seguro para la salud y está libre de efectos colaterales. Así, lo demuestra la utilización de las hojas por siglos en Paraguay y Brasil, y el empleo de los “extractos” de la planta, hace mas de 25 años, por millones de consumidores Japoneses.

En la actualidad, la estevia se aprovecha prácticamente en todo el mundo para producir alimentos y bebidas de sabor dulce resaltado y especialmente con un bajo contenido de calorías.

INFORMACION FARMATOLOGICA DE LA STEVIA

CREMA DE ROSTRO DE STEVIA

Indicaciones: Acné vulgaris: Stevia Crema está indicada para el tratamiento del acné vulgaris leve a moderado y es para uso externo solamente.

Piel fotoenvejecida/fotodañada: Stevia Crema está indicada para el tratamiento de la piel fotodañada. Reduce las arrugas, mejora la textura de la piel y alisa la aspereza al tacto.

Propiedades: Mecanismo de acción en el acné: La tretinoína es un metabolito conocido de la vitamina A, la cual regula el crecimiento y la diferenciación epiteliales. Se cree que la tretinoína aplicada tópicamente en casos de acné actúa de la manera siguiente: estimula la mitosis en la epidermis; reduce la cohesión intercelular en el estrato córneo; combate la hiperqueratosis característica del acné vulgaris; ayuda a la descamación, lo que previene la formación de lesiones; interviene en el aumento de la producción de células sebáceas epidérmicas menos cohesivas, lo que parece promover la expulsión inicial de los comedones y su posterior prevención. La tretinoína tiene acción antiinflamatoria tópica, la cual es mediada por la inhibición de la migración de leucocitos polimorfonucleares inducida por leucotrienos B4. La tretinoína tópica muestra una inhibición débil. El efecto más débil en comparación con la isotretinoína puede explicar el mayor efecto de rebote que se observa con la tretinoína tópica cuando se compara con la Isotretinoína tópica.

Mecanismo de acción en la piel fotodañada: Se ha informado que la tretinoína tópica corrige muchas de las anomalías estructurales de la piel fotodañada. Al producir cambios epidérmicos y dérmicos a nivel de la epidermis, la tretinoína: aumentó el grosor de la capa (acantosis) y el estrato granuloso medio; disminuyó la fortaleza de los tonofilamentos y los desmosomas; aumentó la secreción de una sustancia parecida a los glucosaminoglicanos hacia el espacio intracelular; redujo la cohesión de las células epidérmicas; aumentó la pérdida de agua y la permeabilidad transepidérmicas; redujo la actividad de los melanocitos. A nivel dérmico, se informó la vasodilatación y la angiogénesis de la vasculatura superficial y un aumento del colágeno dérmico papilar.

Efectos farmacodinámicos: La acción farmacológica de la tretinoína todavía no se ha determinado completamente. Tiene las siguientes acciones cuando se suministra por vía sistémica: suprime la actividad de las glándulas sebáceas; reduce la producción de sebo; previene o reduce la comedogénesis; suprime el Propionibacterium acnes; reduce la inflamación.

Farmacocinética: Absorción: Se estudió la absorción percutánea del acido retinoico al 0.1% p/p marcado con C14 en seis voluntarios masculinos adultos. Entre 0.3% y 2.18% del acido retinoico se absorbió después de una única aplicación. No se han informado efectos tóxicos después de la administración tópica de diferentes formulaciones de tretinoína. En pacientes que habían sido tratados previamente con tretinoína no marcada, se observaron leves aumentos en la radiactividad de la sangre 8 horas después de la aplicación del material marcado radiactivamente. En pacientes que no habían sido tratados previamente, no se observaron aumentos significativos en la radiactividad. Distribución: La tretinoína se detectó en cantidades mínimas en el estrato córneo y en las glándulas sebáceas de piel normal dos y cuatro horas después de la aplicación de tretinoína marcada radiactivamente. Se encontraron niveles apreciablemente más altos en los folículos pilosos y en las glándulas apocrinas. Veinticuatro horas después de la aplicación, no se detectó radiactividad más allá del estrato de Malphigi. Metabolismo: Aparentemente, la tretinoína forma productos de oxidación inactivos que se excretan en la orina y glucurónidos que se excretan en las heces. Los datos disponibles para seres humanos son limitados. Eliminación: Los estudios de recuperación de orina en sujetos que no habían sido tratados previamente con Tretinoína mostraron una excreción urinaria de 1.24% a 2.60% (media: 1.82%) de la dosis aplicada. La excreción urinaria media de los sujetos que habían recibido tratamiento previo fue de 4.45%. Entre 0.3% y 2.89% (media: 1.58%) del material fue recuperado en las heces de sujetos tratados previamente. La extracción de radiactividad de las curas oclusivas de la piel representó el 73% a 96% (media: 85.9%) de la dosis aplicada.

Poblaciones especiales de pacientes: Niños: No pertinente para este producto.Ancianos: No hay información adicional. Disfunción renal: Consulte Posología. Disfunción hepática: Consulte Posología.

Posología: Dosificación y administración para el acné: Adultos y adolescentes: Stevia Crema se debe aplicar con moderación en el área afectada una ó dos veces al día, preferentemente después de lavar y secar la piel. Es necesario lavarse las manos después de la aplicación. Pueden ser necesarias 6 a 8 semanas de tratamiento antes de que se observe un efecto terapéutico. Se debe advertir a los pacientes que una aplicación excesiva no mejorará la eficacia, sino que puede aumentar el riesgo de irritación cutánea. Si se presentara irritación (enrojecimiento, descamación o incomodidad), los pacientes deben reducir la frecuencia de aplicación o interrumpir el tratamiento temporalmente. La frecuencia normal de aplicación se debe reanudar cuando la irritación ceda. Se debe discontinuar el tratamiento si la irritación persiste. Se debe seleccionar la concentración de la formulación y ajustarla de acuerdo a la tolerabilidad del paciente. Niños: No se han establecido la seguridad y eficacia de la tretinoína en niños menores de 12 años; por lo tanto, no se recomienda la tretinoína para su uso en esta población.Ancianos: No hay recomendaciones específicas para el uso en ancianos.

Dosificación y administración en piel fotodañada: Adultos y adolescentes: La tretinoína se debe aplicar con moderación en el área afectada una vez al día, preferentemente después de lavar y secar la piel. Es necesario lavarse las manos después de la aplicación. Las arrugas finas pueden reducirse después de 3 meses de tratamiento, y las más profundas después de 6 meses. Hay una reducción generalizada en la gravedad del daño cutáneo después de 9 a 12 meses de tratamiento. Después de este tiempo, la frecuencia de aplicación se puede reducir a dos o tres veces por semana. Se debe iniciar el tratamiento aplicando una cantidad del tamaño de una arveja en la frente y distribuyéndola uniformemente sobre toda la cara. Después de que se haya comprobado la tolerancia a la tretinoína, se puede duplicar la dosis, aplicando una cantidad del tamaño de una arveja en cada cien. Si se presentan irritación y molestias excesivas, se debe disminuir la frecuencia de aplicación a noche por medio o cada 2 noches. La selección de la concentración de la formulación debe ajustarse de acuerdo a la tolerabilidad del paciente. Niños: No se han establecido la seguridad y eficacia de la tretinoína en niños; por lo tanto, no se recomienda la tretinoína para su uso en esta población. Ancianos: Los estudios han incluido a pacientes de hasta 70 años. Consulte Adultos y adolescentes para ver lo referente a piel fotodañada.

Acné y piel fotodañada: Disfunción renal: No se requiere ajuste de la dosificación. No se espera que la disfunción renal ocasione una exposición sistémica de significancia clínica. Esto se debe a que la absorción percutánea de tretinoína después de una aplicación tópica es insignificante (consulte Farmacocinética). Disfunción hepática: No se requiere ajuste de la dosificación. No se espera que la disfunción hepática ocasione una exposición sistémica de significancia clínica. Esto se debe a que la absorción percutánea de tretinoína después de una aplicación tópica es insignificante (consulte Farmacocinética).

Efectos Colaterales: Se usa la siguiente norma para la clasificación de la frecuencia de una reacción adversa, basada en los lineamientos de CIOMS: Muy frecuentes: ??1/10; Frecuentes: ?1/100 a <1/10; Poco frecuentes: ??1/1.000 a <1/100; Infrecuentes: ??1/10.000 a <1/1.000; Muy infrecuentes: <1/10.000; Desconocida*: No se puede calcular a partir de los datos disponibles.

Datos de ensayos clínicos: Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo: Muy frecuentes: eritema en el sitio de aplicación, exfoliación cutánea, dolor en la piel, prurito en el sitio de aplicación, sensibilidad cutánea, sensación de ardor en la piel, escozor en el sitio de aplicación, piel seca. Los eventos adversos anteriores, observados con mayor frecuencia en la crema de 0,1%, la concentración más alta, generalmente son moderados y normalmente ceden al continuar el tratamiento.

Datos posteriores a la comercialización: Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo: Infrecuentes: hiperpigmentación de la piel, hipopigmentación de la piel, reacción de fotosensibilidad, erupción en el sitio de aplicación, edema/inflamación en el sitio de aplicación, reacción alérgica, atrofia de la piel.

Contraindicaciones: No se han identificado contraindicaciones.

Advertencias: La tretinoína se debe usar con precaución en pacientes con antecedentes de intolerancia topica, fotoalergia o hipersensibilidad. Usar con precaución en pacientes con antecedentes personales o familiares de cáncer de piel. Se debe evitar el contacto con la boca, los ojos, las membranas mucosas y la piel excoriada o eccematosa. Se debe tener cuidado de no permitir que el medicamento se acumule en áreas de pliegues cutáneos o en los pliegues nasolabiales. Debido a la naturaleza irritante de la tretinoína, se debe tener cuidado al aplicarla en áreas sensibles de la piel, como el cuello, o en pacientes con rosácea o dermatitis perioral concomitante. La terapia concomitante tópica del acné se debe usar con precaución, porque puede ocurrir un efecto irritante acumulativo. Si se produjera una irritación o dermatitis, reduzca la frecuencia de aplicación o interrumpa el tratamiento temporalmente e indique a su paciente que lo reanude cuando la irritación haya cedido. Se debe discontinuar el tratamiento si la irritación persiste.

Sensibilidad a la luz solar: Puesto que la tretinoína puede causar una sensibilidad aumentada a la luz solar, no se deben usar lámparas solares, y se debe evitar o minimizar la exposición deliberada o prolongada a la luz solar. Cuando no se pueda evitar la exposición a la luz solar intensa, se debe aconsejar a los pacientes que usen un producto con filtro solar y ropa protectora.

Precauciones: Embarazo y lactancia: Fertilidad: No hay datos acerca del efecto de la tretinoína tópica sobre la fertilidad en seres humanos, pero la Isotretinoína, un isómero de la tretinoína, no afecta el número, la motilidad ni la morfología de los espermatozoides en dosis terapéuticas por vía oral (consulte Información no clínica). Embarazo: Los estudios realizados sobre un total de casi 1600 mujeres expuestas a tretinoína tópica durante el embarazo temprano no proporcionaron pruebas de la existencia de un mayor riesgo de anomalías congénitas, incluyendo embriopatía por ácido retinoico o defectos estructurales importantes. Se ha informado un número pequeño de anomalías congénitas asociadas temporalmente con el uso clínico de tretinoína tópica. Si bien a partir de estos casos no se ha establecido un patrón de teratogenicidad definido ni una asociación causal, los informes incluyen una categoría de defecto congénito infrecuente, denominada holoprosencefalia (defectos asociados con el desarrollo incompleto de la línea media del prosencéfalo). No hay certeza sobre la importancia de estos informes en términos de riesgo para el feto, ya que estos efectos no han sido reproducidos. Los retinoides administrados por vía oral han sido asociados con anomalías congénitas. Cuando se la usa de acuerdo con la información de prescripción, la absorción sistémica de la tretinoína administrada por vía tópica es despreciable. Sin embargo, no se puede excluir el riesgo, ya que otros factores pueden contribuir a una mayor exposición sistémica, como: la cantidad usada; la integridad de la barrera cutánea; el uso concurrente con otros productos; la ingesta en la dieta o ingestión de suplementos que contienen vitamina A. Por lo tanto, no se recomienda el uso de tretinoína tópica durante el embarazo ni en mujeres con capacidad de procrear que no estén usando correctamente un método efectivo de anticoncepción. No se necesitan precauciones anticonceptivas específicas para hombres que estén usando tretinoína tópica.Lactancia: La información sobre la excreción de tretinoína aplicada por vía tópica en la leche humana es insuficiente. No se puede excluir el riesgo para el recién nacido o lactante. Habrá que decidir si se interrumpe el amamantamiento o se suspende/evita el tratamiento con tretinoína, tomando en cuenta el beneficio del amamantamiento para el hijo y el beneficio del tratamiento para la mujer.

Capacidad de realizar tareas que requieran destrezas de razonamiento, motoras o cognitivas: Puesto que la absorción percutánea de tretinoína de preparados tópicos es insignificante, no se esperan efectos perjudiciales sobre dichas actividades en virtud del perfil de reacciones adversas de la tretinoína tópica.

Carcinogénesis/mutagénesis: No se han efectuado pruebas de carcinogenicidad con tretinoína en ninguna especie. Los estudios en ratones lampiños sugieren que la exposición dérmica concurrente a la Isotretinoína a niveles de dosis de 100 mg/kg/día puede aumentar el potencial tumorigénico de la radiación UV. Se desconoce la relevancia de este hallazgo para los seres humanos. La Tretinoína fue negativa en el ensayo de AMES a 2.000 µg/placa, con y sin activación metabólica S9.

Toxicología reproductiva: Fertilidad: En un estudio dérmico acerca del efecto de la tretinoína sobre la fertilidad y reproducción en general en ratas, se encontraron disminuciones leves, pero no estadísticamente significativas, en el recuento y la motilidad de los espermatozoides a 0.5 mg/kg/día y aumentos leves en el número y porcentaje de embriones no viables en las hembras tratadas con 0.25 mg/kg/día. Embarazo: La aplicación tópica de dosis altas de tretinoína induce toxicidad materna, lo que limita la dosis máxima a un nivel potencialmente inferior al asociado con alteraciones embrionarias y fetales por otras vías de administración. En un estudio, dosis tópicas de una solución de etanol al 0.1%, administradas a ratas Wistar a lo largo de los días 6 a 16 de gestación (gestational days, GD) no fueron toleradas a 10 mg/kg/día causando toxicidad materna local y sistémica grave. Las crías de ratas hembras que recibieron 5 mg/kg pesaron significativamente menos que las crías de las ratas control. La toxicidad materna (menor aumento de peso y consumo de alimento) fue evidente también con dosis de 2.5 mg/kg/día o más. Con esta dosis se observó un aumento significativo en la incidencia de costillas supernumerarias, un resultado que se consideró inespecífico o mediado por la madre. La administración tópica de tretinoína en una dosis de 10.5 mg/kg/día durante 3 días sobre la piel intacta de cobayos en los GDs 7, 8 y 9 dio como resultado eritema y/o hiperplasia epidémica en el sitio de aplicación, pero no causó una respuesta teratogénica significativa. La administración tópica de 5 g de ungüento de tretinoína al 0.05% (correspondiente a una dosis de aproximadamente 10 mg/kg) sobre los lomos rasurados de ratas preñadas en el GD 12 dio como resultado algunos patrones de anomalías específicos de los retinoides (húmero corto 9%, radio torcido 6%, costillas onduladas 80%). Esta dosis fue aproximadamente 100 veces la esperada en humanos. Los estudios de reproducción realizados en conejas con gel de Isotretinoína (un isómero de la tretinoína) aplicado en forma tópica hasta 60 veces la dosis humana no revelaron daño al feto.

Interacciones Medicamentosas: Se debe evitar la aplicación concomitante de agentes oxidantes, como peróxido de benzoílo, porque pueden reducir la eficacia de la tretinoína tópica. Si se requiere una terapia combinada, los productos deben aplicarse a diferentes horas del día (p. ej., uno en la mañana y el otro en la noche).

Sobredosificación: Síntomas y signos: La ingestión por vía oral de un tubo de 30 g de tretinoína tópica ocasionaría una exposición menor que la lograda con la dosis recomendada de tretinoína oral. En consecuencia, la aparición teórica de síntomas de sobredosis (p. ej., hipervitaminosis A) es sumamente improbable. Tratamiento: El manejo posterior debe ser según indicaciones clínicas o según recomendaciones del centro nacional de toxicología, donde se encuentre disponible.
Incompatibilidades: No se han identificado incompatibilidades.